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SUMMARY:ID 341 - VDA 6.3 für zertifizierte Prozess-Auditor/innen - 04/05/2026
DESCRIPTION:ID 341 –VDA 6.3 für zertifizierte Prozess-Auditor/innen\n			\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				INHALTE\n			\n				\n				\n				\n				\n				Um VDA 6.3-Prozessaudits durchführen zu können\, sind umfassende Kompetenzen not-wendig. Nach abgeschlossener\, erfolgreicher Ausbildung zum/r Prozess-Auditor/in VDA 6.3stellt sich die Frage der kontinuierlichen Weiterentwicklung. Immer wieder ergeben sich bei der Auditdurchführung in der Praxis Situationen\, in denen der Umgang mit oder die ange-messene Bewertung von Anforderungen Unsicherheiten erzeugt. \nDiese Schulung bietet Ihnen die Möglichkeit\, derartige Situationen aus dem Audit-Alltag zu diskutieren und Ange-messenheit und Anwendungen von Anforderungen und Bewertungen zu bestimmen. Sie können ihre Kompetenz als Prozess-Auditor/in stärken und weiterentwickeln. Sie erhöhen so Ihre Sicherheit bei der Anwendung von Prozessaudits und erhalten Anregungen für die weitere persönliche Entwicklung. \n			\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				ZIELE\n			\n				\n				\n				\n				\n				\nSie reflektieren Ihre Auditorenkompetenz.• Sie erfahren\, wie andere Teilnehmer/innen typische Herausforderungen bewältigen.• Sie führen Prozess-Audits sicher und kompetent durch.• Sie erweitern Ihre Auditorenkompetenz. \n\n			\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				KONZEPT UND METHODIK\n			\n				\n				\n				\n				\n				Die als Workshop konzipierte Schulung setzt auf praxisnahe Anwendung des Prozessaudits als Instrument zur Schwachstellenanalyse in Kombination mit Risikoabschätzungen und alsBasis für Verbesserungsmaßnahmen. Im theoretischen Teil wird schwerpunktmäßig auf die Themen Auditvorbereitung und Auditplanung sowie auf die Bewertung eingegangen. Hierzu wird auch die Anwendung des VDA 6.3 Analysis Tools besprochen. Im praktischen Teil werden die Auditvorbereitung\, Auditplanung\, die Durchführung von Prozessaudits mit abschlie-ßender Bewertung und die Ergebnisdarstellung (Abschlussgespräch) in Rollenspielen und anhand von vorgegebenen Szenarien trainiert. \n			\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				ZIELGRUPPE\n			\n				\n				\n				\n				\n				Zertifizierte Prozess-Auditor/innen VDA 6.3 (2016)\, die für die Verlängerung ihrer Auditorenqualifikation nicht die erforderliche Anzahl an Prozessaudits nachweisen können. \n			\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				TEILNAHMEVORAUSSETZUNGEN\n			\n				\n				\n				\n				\n				Zertifikat als Prozess- Auditor/innen VDA 6.3 (2016) \nUmfassende Kenntnisse des VDA 6.3 Fragenkatalogs und der bewertungsrelevanten Forderungen \n			\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				QUALIFIKATIONSBESCHEINIGUNG\n			\n				\n				\n				\n				\n				Zum Abschluss erhalten Sie eine Teilnahmebescheinigung. \n			\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				DAUER\n			\n				\n				\n				\n				\n				1 Tag \n			\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				Dieses Formular ist derzeit für Einsendungen geschlossen.
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SUMMARY:ID 632 – VDA Schadteilanalyse Feld für Anwender - 05-06/05/2026
DESCRIPTION:ID 632 – VDA Schadteilanalyse Feld für Anwender\n			\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				INHALTE\n			\n				\n				\n				\n				\n				Trotz hoher Anstrengungen in den Entwicklungs- und Produktionsprozessen zur Übergabe von reifen\, robusten und fehlerfreien Produkten an den Kunden können während der Nutzungsphase im Feld Abweichungen vom erwarteten Zustand auftreten. Je nach Bean-standung werden die potenziell fehlerhaften Bauteile oder Fahrzeugkomponenten getauschtund können vom Hersteller (OEM) oder Lieferanten über den OEM zur Analyse angefordert werden. \nDer VDA-Band Schadteilanalyse Feld bietet für die Ursachenermittlung einen ganzheitlichen Ansatz. \nDie Schulung vermittelt Ihnen die Inhalte des aktuellen Standards. Daneben erwerben Sie sich die notwendigen Kompetenzen zur Implementierung der Schadteilanalyse Feld-Methodik im eigenen Unternehmen. \n			\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				ZIELE\n			\n				\n				\n				\n				\n				Sie kennen die wesentlichen Inhalte und Anforderungen des VDA-Bands Schadteilanalyse Feld. \nSie können die Schadteilanalyse Feld-Methodik in der eigenen Arbeitspraxis fachlich korrekt einsetzen. \nSie kennen den Ablauf des Schadteilanalyseprozesses\, das Konzept und die Befundung. \nSie wissen\, wie Sie den gesamten Schadteilanalyseprozess im eigenen Unternehmen planen\, umsetzen und verankern. \nSie kennen den NTF-Prozess\, Sonderprozesse und den Problemlösungsprozess. \n			\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				KONZEPT UND METHODIK\n			\n				\n				\n				\n				\n				Fachvortrag und Gruppenarbeiten wechseln sich ab. Die Gruppenarbeiten unterstützen den Transfer des Gelernten in die eigene Arbeitspraxis. Besonderes Augenmerk liegt auf den Möglichkeiten zum Erfahrungsaustausch. \nBegleitmaterial: VDA-Band Schadteilanalyse Feld \n			\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				ZIELGRUPPE\n			\n				\n				\n				\n				\n				Mitarbeiter/innen aus Einkauf\, Entwicklung\, Produktion\, Gewährleistung\, Qualitätssicherung und Vertrieb der Automobil- und Zulieferindustrie \n			\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				QUALIFIKATIONSBESCHEINIGUNG\n			\n				\n				\n				\n				\n				Nach bestandener Lernkontrolle (Multiple-Choice-Test) erhalten Sie eine Qualifikationsbescheinigung.\n			\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				DAUER\n			\n				\n				\n				\n				\n				2 Tage\n			\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				Dieses Formular ist derzeit für Einsendungen geschlossen.
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SUMMARY:11001 - Qualifikation zum/r 1st/2nd party Auditor/in (gemäß DIN EN ISO 19011) - 18-20/05/2026
DESCRIPTION:11001 – Qualifikation zum/r 1st/2nd Auditor/in (gemäß DIN EN ISO 19011)\n \n			\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				HINTERGRUND UND THEMATIK\n			\n				\n				\n				\n				\n				Die Norm DIN EN ISO 19011:2018 bildet den internationalen Standard für das Auditieren von allen Arten von Managementsystemen. Diese Anleitung zur Auditierung ist sowohl für interne als auch externe Auditor bedeutsam\, um Audits effektiv\, systematisch und risikobasiert durchführen zu können. \n			\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				ZIELGRUPPE\n			\n				\n				\n				\n				\n				Managementbeauftragte und Führungskräfte\, die mit der Auditierung eines Managementsystems betraut sind\, Auditoren für First- und Second-Party-Audits. \n			\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				ZIELE\n			\n				\n				\n				\n				\n				In diesem dreitägigen Seminar lernen die Teilnehmer*innen den Aufbau\, die Inhalte bzw. Anforderungen und die Auditierung auf Basis der DIN EN ISO 19011 kennen. Ziel des Seminars ist\, Managementsysteme systematisch und verantwortungsvoll auditieren zu können. Dabei wird Ihnen die Auditplanung\, -durchführung und -bewertung sowie die Berichterstattung und die Durchführung von Auditfolgemaßnahmen auf Basis der Auditergebnisse näher gebracht. \n			\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				KONZEPT UND METHODIK\n			\n				\n				\n				\n				\n				Das Seminar setzt auf praxisnahes Verständnis der Norm. Dieses wird in Vorträgen und Gruppenarbeiten verstärkt. Folgende Inhalte werden vermittelt: \nAuditprinzipien \nSteuerung des Auditprogramms \nFestlegen von Zielen\nBestimmung und Beurteilung der Risiken und Chancen\nFestlegen von Rollen\, Verantwortlichkeiten\, Kompetenzen\, Ressourcen \nUmsetzung des Auditprogramms \nFestlegen von Zielen\, Kriterien\, Auditmethoden\, Umfang\nAuswahl Auditteam (Mitglieder\, Teamleiter)\nSteuerung Ergebnisse\, Dokumentation und Aufzeichnungen\, Überprüfung und Verbesserung \nPlanung und Durchführung von Audits \nRisikobasierte Auditplanung\nZugang zu Auditinformationen\, Überprüfung dokumentierter Informationen vor und während des Audits\nFestlegung von Rollen und Verantwortlichkeiten\nAuditkommunikation\nAuditfeststellungen\, Auditschlussfolgerungen\, Abschlussgespräch\nErstellen des Auditberichts\, Durchführung von Auditfolgemaßnahmen \nBestimmen der Kompetenz von Auditoren \nPersönliches Verhalten\nWissen und Fertigkeiten\nKompetenzen als Auditor und Auditteamleiter\nMethoden der Auditorenevaluation\nAuditorenkompetenz aufrechterhalten und verbessern \n			\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				TEILNAHMEVORAUSSETZUNGEN\n			\n				\n				\n				\n				\n				Keine\n			\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				TEILNAHMEBESCHEINIGUNG\n			\n				\n				\n				\n				\n				Zum Abschluss erhalten die Teilnehmer*innen eine Teilnahmebescheinigung.\n			\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				DAUER\n			\n				\n				\n				\n				\n				3 Tage\n			\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				SEMINARGEBÜHR\n			\n				\n				\n				\n				\n				1.400 € zzgl. MwSt. \n			\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n			\n				\n				\n			\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				\n				Dieses Formular ist derzeit für Einsendungen geschlossen.
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